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PROVINCIALES Chaco| Piden autorizar el uso del ibuprofeno nebulizable para combatir el coronavirus
29/09/2020 | 117 visitas
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La pandemia del coronavirus obligó a investigadores y médicos a buscar rápidamente diferentes tratamientos para esta enfermedad que se diseminó en todo el mundo. En nuestra región no escapamos de la problemática, es por eso que diferentes médicos y en este caso en particular el DR. Fernando Pinto de la ciudad de Villa Ángela plantea comenzar a utilizar como tratamiento alternativo para combatir el coronavirus el Ibuprofeno nebulizable. Si bien el tratamiento se encuentra en etapa de prueba, médicos aseguran una alta efectividad en resultados.
Canal 9 diálogo con el Dr. Fernando Pinto sobre uno de los tratamientos médicos para pacientes con COVID-19, se trata del uso del ibuprofeno inhalado, ya implementado en otras provincias y que aquí necesita la aprobación del Ministerio de Salud de la Provincia del Chaco.
 
En primera instancia el Dr. Pinto contó “este tratamiento viene presentando inquietudes en muchas personas, pacientes y hasta inclusive en colegas que se muestran interesados en este método, lo venimos escuchando solapadamente, se trata del ibuprofeno inhalatorio, sabemos de todos modos, que aún son pocas las provincias que se han adherido a la implementación del mismo”. Especificó el Doctor
 
En esta misma línea, mencionó “sabemos que tiene un bajo costo y que científicos del CONICEF junto a la Sociedad Científica de Córdoba fueron quienes iniciaron el tratamiento que es puramente argentino y que ha demostrado resultados positivos con respecto al COVID-19”.
 
En cuanto a las especificaciones del método dijo “se trata de una terapéutica que es muy simple, es ibuprofeno inhalado, hospitalario” y agregó “consiste en una nebulización hiperbárica, donde se realizan inhalaciones diarias durante 3 o 4 días con resultados altamente positivos, logra en muchos casos evitar que pacientes ingresan al tan mencionado respirador y que tanta falta hace”. Puntualizó
 
Sobre cuáles son los requerimientos necesarios para su implementación reveló “desde ANMAT nos piden más resultados científicos, pero nosotros entendemos que los tiempos apremian, la pandemia, los casos, la situación del interior, apremian nuestra necesidad de usarlo. Hoy los tiempos no dan para realizar miles y miles de pruebas científicas”. Sostiene el Dr. Pinto.
 
Asimismo, contrasta “Los resultados observacionistas dicen que el 95% de los pacientes salen de la situación de fase 2 y hasta inclusive fase 3 y negativización. Estos resultados están documentados”. Afirma el profesional de la salud.
 
Desde el laboratorio cordobés donde se produce el producto están a disposición de cada Provincia y de cada Ministerio de Salud, porque debe ser un producto aprobado antes de utilizarlo en pacientes que estén padeciendo de COVID-19 en fase 2 o 3.
 
A modo de cierre,el Dr. Pinto reflexionó “aquí falta decisión política, que desde el Ministerio de Salud se adhieran a las medidas, los contactos están hechos, están a la espera”. Finalizó.
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